O pico do Everest

Quando eu perdi a audição, a minha vida mudou, é claro. Não tem como esperar que seria diferente. O som serve para uma diversidade infinita de coisas – embora a maioria tenda a achar que serve mesmo é pra música e bate papo – e, inclusive, o cérebro busca a referência dele como o sistema de alerta.

Alerta?  Sim, é normal, quando você (ouvinte) está quase adormecido, acordar porque caiu alguma coisa na cozinha. A visão é o nosso principal sentido, responsável por 70% das informações do mundo, que chegam ao cérebro, quando a audição fica com 25% (o resto é distribuido pelos outros sentidos), mas esses 25% não são menos importantes que os 70% da visão, visto que a audição é um sentido ao qual se tem muito menos controle seletivo – afinal, é dificil tampar totalmente o ouvido, mesmo quando não se  quer ouvir alguma coisa.

As mudanças que eu tive que fazer não se limitaram a acostumar-me a não ouvir música para relaxar ou ter que olhar fixa e atentamente às pessoas com quem converso, mas um enorme conjunto de coisas que foram necessárias na adaptação. O principal deles foi reaprender a dormir sem sentir medo.

Quando uma pessoa sofre um acidente de carro, é bastante comum que ela passe a ter uma certa fobia de dirigir. No meu caso, a minha deficiência veio por meio de uma doença, mas manifestou-se durante o sono. Então, dormir, que antes era uma mera necessidade prazerosa, passou a ser também um dos meus maiores medos. Até hoje, eu chego a acordar 10 vezes numa mesma noite, para conferir se eu não perdi a visão dormindo. Não importa que psicólogos e psiquiatras tenham me dito que a chance disso acontecer é remota, porque um raio não cai duas vezes no mesmo lugar (será?)

Há cerca de quatro meses (exatos 22 anos após de ter perdido a audição), no final do carnaval que eu tinha passado arrumando a casa da mudança, acordei de manhã e meu olho esquerdo estava muito mais escuro que o normal. Cocei o olho, depois o lavei. E finalmente reconheci que não era apenas impressão, meu olho estava parcialmente cego. A sensação de pavor foi quase imediata. Chamei o Edu e falei:
– Meu, eu não estou enxergando.
Sabendo que eu sou uma pessoa absolutamente paranóica com essa súbita ausência de sentidos, ele tentou me acalmar, dizendo que fosse o que fosse, era parcial, porque eu estava enxergando ele.

Fui trabalhar e, assim que vi minha mãe online no MSN, pedi pra ela marcar minha oftalmologista de confiança. As pessoas acham engraçado eu ter um oftalmologista de confiança, sendo que eu sou deficiente auditiva. Mas é simples, pra mim, eu tenho que cuidar com afinco do sentido que me resta. Ela estava de férias e só teria horário dali uma semana. Tentei ficar calma e passei o resto do dia e o dia seguinte lidando com meu pavor de forma racional. Mas não aguentei, acabei indo parar no pronto socorro e, por pura insistência minha, o médico fez um exame de fundo de olho e constatou uma inflamação na retina. Disse que era comum, que era tratável e, possivelmente, não ficaria sequelas. Ora, veja,  caxumba também não costumava ensurdecer totalmente uma pessoa (pelo menos não na época que eu fui diagnosticada), portanto estatísica nunca me foi garantia de nada. Voltei na minha médica, que pediu um exame chamado retinografia (fotografia da retina) e para eu seguir o tratamento proposto pelo médico do pronto socorro. Aproveitei pra ir também na minha médica homeopata, pra cuidar do lado emocional de mexer no pior dos meus medos.

Os dias foram passando e, apesar de lenta e gradativamente, minha visão ia retornando ao que era antes. Fiz a retinografia quase um mês depois do diagnóstico inicial. Ela, por sua vez, não acusou lesão nenhuma.

Voltei na oftalmologista, que disse que a inflamação inicial tinha sumido sem deixar lesões permanentes. Mas, no entanto, a fina cicatriz provocada pelo principio de descolamento de retina (quando ela inflama, tende a descolar) não iria sumir, porque ela nunca volta 100% ao que era antes. Felizmente, era possível se acostumar com a mancha permanente visivel quando se olha a coisas claras. E disse que poderia ser uma tendência a processos inflamatórios nos olhos, portanto, qualquer sensação de desconforto ou visão borrada, é motivo para procurar um médico urgentemente e dar início ao tratamento, para evitar danos mais graves.

Durante todo o tratamento, que durou cerca de 45 dias, eu reavalei toda a minha vida. Aprendi que nem tudo pelo que a gente passa, pode enfrentar sozinho. Que pedir ajuda não é sinal de fraqueza, mas de coragem de admitir que é mais fácil quando se tem apoio. Aprendi que temer alguma coisa, não impede que ela aconteça, mas faz você sofrer antes da hora. E aprendi que não importa o que aconteça, você encontra forças para suportar.

Hoje em dia, quando eu durmo, ainda abro os olhos algumas vezes por noite, para confirmar que estou enxergando. Mas não tem o mesmo peso, dormir não é mais algo que me assusta tanto assim, porque percebi que não o fato de eu dormir, que outro sentido meu será arrancado, é preciso uma doença para que isso aconteça. Portanto, eu posso dormir em paz.

E você? Tem medo de alguma coisa? Já teve que enfrentá-lo? Se enfrentou, sentiu que encarou como uma escalada ao Pico do Everest? E, conseguir vencê-lo é uma  sensação boa, não é?

Beijinhos,

Lakinha